U organskoj hemiji, reakcija adicije je reakcija kojom se dva ili više molekula kombinuju da formira jedan veći molekul.. Reakcija adicije je ograničena na hemijska jedinjenja koja imaju višestruko vezane atome, kao što su molekuli sa ugljenik-ugljenik dvostrukim vezama, i.e., alkeni, ili sa trostrukim vezama, i.e., alkini.

Nukleofilna adicija je proces, kjer nukleofil napade tisti del molekule, kjer je pomanjkanje elektronov. Slika 1 prikazuje posplošen mehanizem takega nukleofilnega napada: Slika 1: Nukleofilni delec napade mesto s pomanjkanjem elektronov - ogljik.

Podvrsta ove reakcije je nukleofilna adicija na kiralne karbonilne spojeve. Od njezina otkrića 20-ih godina prošloga stoljeća, ova reakcija predstavlja Alkimino-de-ekso-bisubstitucija je adicija primarnega ali sekundarnega amina na karbonilno skupino. Proton (vodik) se prenese z dušikovega atoma na kisikov atom, tako da nastane karbinolamin. V adicijah primarnih aminov lahko karbinolamini odcepijo molekulo vode, tako da nastanejo imini. Reakcijo katalizirajo kisline.

Izomerizacija alkena. 34. Nukleofilna adicija na C=O dvogubu vezu. Struktura i reaktivnost karbonilne grupe. 35. Hidratacija C=O grupe. Adicija alkohola.

Transcript ADICIJA ADICIJA ADICIJA NA ALKENE I ALKINE ALKENI • Nezasićeni ugljovodonici • Sadrže dvostruku vezu • Može biti više dvostrukih veza u molekulu sp2 -hibridizacija Stvaranje dvostruke veze DVOSTRUKA VEZA Dvostruka veza etena Elektrofilna i nukleofilna adicija Mehanizam nukleofilne adicije Elektrofilna adicija • Najčešći mehanizam adicije AdE W WY +R2C=CR2 W Y- + R2C-C

Aromatski spojevi. Elektrofilna aromatska supstitucija.

Podvrsta ove reakcije je nukleofilna adicija na kiralne karbonilne spojeve. Od njezina otkrića 20-ih godina prošloga stoljeća, ova reakcija predstavlja snažan alat u sintezi uz veoma pouzdanu kontrolu i predviđanje stereokemijskih svojstava dobivenoga spoj

All structured data from the file and property namespaces is available under the Creative Commons CC0 License; all unstructured text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply. Propanon (aceton) Dobija se oksidacijom 2-propanola Koristi se kao rastvarač Nomenklatura aldehida i ketona ALKANAL I ALKANON Veza u karbonilnoj grupi je jaka i veoma polarizovana Reakcije supstitucije sa PCl5 Nukleofilna adicija na karbonilnu grupu Adicija nukleofila na C atom iz karbonilne grupe se odigrava zbog pozitivnog naboja na ugljenikovom atomu Adicijom HCN produžava se ugljenični Nukleofilna adicija na C=O vezu: natrijum-bisulfita, cijanovodonika i Grignard-ovih jedinjenja.

Elektrofilna apstrakcija alkil grupa 74. Reakcioni put transfera jednog elektrona. Reakcije organskih slobodnih radikala sa metalnim kompleksima 75. Homogena kataliza 76.
Signe hasso 1935

H2/Pt kisla hidroliza. H2O/H+. 2-hidroksipropannitril. H3C–C–CH3.

Reakcija adicije je ograničena na hemijska jedinjenja koja imaju višestruko vezane atome, kao što su molekuli sa ugljenik-ugljenik dvostrukim vezama, i.e., alkeni, ili sa trostrukim vezama, i.e., alkini. Aldolna adicija – primer nukleofilne adicije •Odigrava se u baznoj sredini •Učestvuju samo aldehidi koji sadrže bar jedan H atom u α položaju •Jedan molekul aldehida se adira na karbonilnu grupu drugog molekula •Nastaju aldoli Adicija je organska kemijska reakcija, v kateri se praviloma dve, lahko pa tudi več molekul spojijo v večjo molekulo. Adicijske reakcije se delijo na polarne adicijske reakcije, kamor spadajo elektrofilne adicije in Opći prikaz adicijske reakcije, od gore na dolje: elektrofilna adicija na alkene, nukleofilna adicija na karbonile i adicija slobodnih radikala, halida na alkene Reakcija adicije je suprotna reakciji eliminacije , kao naprimer reakciji hidratacije alkena i dehidratacije alkohola . ALDEHIDI I KETONI Jedinjenja sa karbonilnom funkcionalnom grupom I aldehidi i ketoni sadrže karbonilnu grupu Polarizacija karbonilne grupe se prenosi i na susedni C atom Zajedničke reakcije aldehida i ketona Reakcije oksido-redukcije Reakcije nukleofilne adicije Reakcije supstitucije kiseonika u karbonilnoj grupi Redukcija aldehida i ketona (adicija vodonika) redukcijom aldehida nastaju
Utbildning läkare sverige

murr elektronik helsingborg
bankkod sparbanken
ups vaxjo
finsk valuta før euro
bankfack uppsala pris
miriam bryant som barn
grafisk maskinfabrik

2.1. Nukleofilna adicija cijanida Reakcije adicije nastupaju kod nezasićenih spojeva. Cijanidni ion je negativno nabijeni nukleofil linearne strukture koji posjeduje po jedan nespareni ionski par na dušiku i ugljiku. Tijekom nukleofilnog napada na elektrofil dolazi do elektrostatskog privlačenja i preklapanja

Funkcionalna skupina se imenuje tudi aldehidna, formilna ali metanoilna skupina. Aldehidi nastanejo z oksidacijo primarnih alkoholov in se naprej oksidirajo v karboksilne kisline..

Vackra internationella namn
vårdcentralen eda charlottenberg

Adicija nukleofila. Nukleofil se dodaje na elektrofilne grupe. Naprimjer, reakcija Grignardovog reagensa u ketonima: Primjeri Nukleofili ugljika. Ugljični nukleofili su organometalni reagensi kao što su Grignardovi reagensi ili reagens organolitija. Oni su uglavnom ugljikovi anioni.

Struktura i reaktivnost karbonilne grupe. 35.